Según las fuentes, el 27 de agosto, hora de los Estados Unidos, warpoupe, una marca que pertenece a Gilbert Science & Technology, presentó oficialmente a la FDA de los Estados Unidos una solicitud de productos de tabaco antes de su comercialización.    

Pmta se denomina aplicación de productos de tabaco antes de su comercialización.Los productos que ya se venden en los Estados Unidos deben presentar la solicitud de pmta dentro del plazo establecido o no se venderán en el mercado estadounidense.

Me tomó 20 meses preparar la solicitud.

Wabo afirma que, desde 2017, cuando la FDA publicó la primera versión de las disposiciones pertinentes de las MDMA, se ha creado un grupo especial encargado de estudiar y analizar a fondo el proyecto.Entre los miembros del equipo figuraban toxicológicos, clínicos, del proyecto pmta, analistas de productos, R. & D expertos, asesores jurídicos, personal de comercialización, etc.    

El proceso de solicitud costó 100 millones de dólares.En un período de 20 meses, desde su preparación hasta su aplicación, se han completado los requisitos de ensayo de las MDMA para el análisis de la composición de los productos, los estudios de fabricación y los estudios humanos no clínicos y clínicos.    

Sobre la base de los datos y las conclusiones de los laboratorios colaboradores, los indicadores de rendimiento de los productos de la marca voopoo de la marca jillid en lo que respecta al análisis de composición, los estudios toxicológicos, la fabricación de diseño, los ensayos químicos, etc., fueron excelentes, lo que también inspiró confianza en el examen del proyecto pmta por parte del equipo voooo.    

Además, Wu Bao invirtió millones de dólares en la modernización de la planta para cumplir con normas más estrictas de gestión ambiental y de calidad.Se ha formado un moderno centro de fabricación integrado por un taller limpio de nivel 100.000, un sistema inteligente de gestión de la cadena de suministro del mes, equipo de producción automatizada, control de calidad retroactivo a lo largo de todo el ciclo, que garantiza una gestión normativa e inteligente de la elaboración del diseño,Los procesos de producción de materias primas, fabricación, ensayo de productos, control de calidad, etc., proporcionan una experiencia de calidad de primer nivel a nivel mundial.    

Se trata de una guerra prolongada.

Es una batalla a muerte.

El proceso de solicitud de pmta, que es un criterio riguroso para la admisión de productos en la industria mundial del tabaco electrónico, es complejo, riguroso y científico.Los organismos competentes estimaron que la aprobación de la solicitud de pmta llevaría aproximadamente dos años.

Esto requiere no sólo una buena calidad de los productos, sino también grandes reservas financieras y preparación a largo plazo de las propias empresas.Precisamente debido a los elevados costos y a los largos plazos de preparación, el umbral de entrada de las marcas de cigarrillos electrónicos en el mercado de los Estados Unidos ha aumentado considerablemente.

Por lo tanto, se trata de una lucha prolongada contra el dinero y el tiempo, así como de una lucha a muerte y segura desde el punto de vista cualitativo.    

Las pruebas de MDMA sólo se pueden realizar si existe una verdadera capacidad financiera y técnica para controlar la calidad de los productos y detectar marcas electrónicas de niebla que impidan los problemas de Seguridad.    

La aplicación de las pmta también refleja voopo & 35pers 39; la audacia y la determinación de hacer frente a los desafíos de la industria, de conformidad con el objetivo original de ofrecer a los usuarios de todo el mundo productos mejores y más seguros.

Un nuevo comienzo.

Se entiende que desde su creación warbot ha insistido en la seguridad de los productos como prioridad y ha asumido con firmeza la responsabilidad empresarial con respecto a la industria, los usuarios y la sociedad.    

Por conducto de pmta, voooo es importante, no sólo por la calidad y la seguridad de los productos en sí mismos, que han sido reconocidos por la administración de alimentos y medicamentos más estricta del mundo, sino también por la fuerza combinada de las empresas.

Además, la FDA exige que todos los productos comercializados en el mercado estén protegidos contra el contacto y la exposición de los jóvenes.En el caso de los menores, ello protegerá en gran medida su salud física y mental y cumplirá con la responsabilidad y el deber profesionales de velar por su desarrollo.    

La aplicación de las MDMA puede considerarse un obstáculo y un nuevo punto de partida para la industria química Atómica.    

El fundador y Director General de Geer Technology y voopoo Brand, Everest, ha indicado que, como paso siguiente, la empresa seguirá profundizando en la innovación y la regulación normalizada de los productos, garantizando la salud y la seguridad de los usuarios en todo el mundo, con un espíritu de innovación y autodestrucción, y dirigiendo el mercado mediante La innovación de productos y tecnologías en el marco de las normas pmta.Promover el desarrollo ordenado y virtuoso de la industria y ofrecer a los usuarios de todo el mundo mejores experiencias de vida.